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发布于2023年1月25日上午6点
中英两国研究人员合作，揭开了一种名为“倒刺黄草”的草药产生抗癌化合物的进化秘密。
的CEPAMS合作使用DNA测序技术组装了黄芩(Scutellaria barbata)的基因组序列，在中国被称为板芝莲。
这为研究人员提供了遗传信息——一段微观进化历史——以确定这种植物是如何产生化合物scutebarbatine a的，这种化合物对一系列癌细胞起作用。
约翰英纳斯中心的研究组组长、该研究的作者之一凯西·马丁教授说:“我们发现，初级代谢物对癌细胞有活性，但对非癌细胞没有活性，这对抗癌代谢物尤其重要。”现在我们正在寻找合成方法来生产更多的先导化合物。”
在传统中医(TCM)中，为了从植物中分离出药物化学成分，将草药在水中煮沸两小时，将提取物干燥成粉末，然后作为汤剂(浓缩液体)服用。
现在，随着对构成这种草药抗癌活性背后的生化途径的基因的了解，研究人员即将能够通过使用酵母等宿主，更快、更可持续地合成大量化合物。
这项发表在《分子植物》杂志上的研究由约翰英纳斯中心和中国科学院合作的CEPAMS领导，并得到了英国皇家学会的支持。
马丁教授说:“这是一次了不起的合作，从自然资源中开发出有趣的药物线索，显示了关注物种微观进化的实用价值。”
几个世纪以来，黄芩属植物一直被用于中医治疗不同的疾病。临床研究表明，在化疗期间，以黄芩为基础的制剂可以降低肿瘤转移的风险。
位于上海的CEPAMS小组负责人Evangelos Tatsis博士说:“天然产物长期以来一直是发现新药的先导化合物。通过追踪中国传统植物的踪迹，我们可以开发新的抗癌药物，而这项研究标志着朝着这个方向迈出了关键的一步。”
以植物为基础的传统药物长期以来一直被用来为新药的发现提供线索，植物天然产物如长春花碱和紫杉醇在临床上被用作抗癌药物。
中医是关于草药治疗特性的经验信息的最好的编目系统之一。
中药抗癌药物的疗效比化学合成药物高，毒副作用小。药用黄芩的基因组揭示了科中氯烷二萜生物合成的多系起源，发表于分子植物
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参考资料/来源/材料:
https://www.cell.com/molecular - plant/fulltext/s1674 - 2052 (23) 00006 - 0
