中心体的多样性为神经疾病提供了新的线索

中心体是在细胞分裂过程中负责组织细胞骨架的细胞器，在从酵母到人类的生物体中具有基本功能。到目前为止，科学家们认为，由于中心体的一般任务，它在所有细胞中都是非常相似的。然而，Magdalena Götz和她的团队在神经元及其发育前体(所谓的神经元干细胞)中评估了这一概念。Götz说:“我们对这些细胞还有很多不了解的地方，包括神经元的中心体如何与神经干细胞和其他细胞类型的中心体进行比较。”他们随后的发现现在从根本上挑战了所有中心体都生而平等的假设。

中心体实际上不是“一刀切”的

通过与Stefanie Hauck领导的Helmholtz慕尼黑蛋白质组学核心设施的密切合作，研究人员发现中心体中蛋白质的组成因细胞类型的不同而有很大差异。Götz解释说:“我们不仅对中心体出乎意料的高度异质性感到惊讶，而且还发现了许多与它们相关的意想不到的蛋白质——例如，RNA结合蛋白，甚至负责剪接(RNA的处理)的蛋白质，通常发生在细胞核中。”

中心体相关蛋白的位置对疾病至关重要

科学家们发现，一种特定的蛋白质(普遍表达的剪接蛋白PRPF6)在神经干细胞的中心体中富集，但在神经元中没有。在脑畸形脑室周围异位患者中发现的蛋白质突变也导致动物模型中出现类似的表型。Magdalena Götz总结道:“这意味着蛋白质的位置对疾病至关重要。通过我们的中心体分析，我们现在有了一个重要的资源来测试与神经元疾病的进一步联系。特别是，我们的研究第一次解释了为什么一种存在于所有细胞中的蛋白质在突变后，只在大脑中引起表型，而在其他器官中却没有。这将使我们能够进一步了解疾病机制，从而离治疗更近一步。”

关于人

Magdalena教授Götz自2004年起担任Helmholtz Munich的主任，在那里她领导干细胞研究所。她还在Ludwig-Maximilians-Universität München担任生理基因组学主席。2019年，她因其科学成就获得了利奥波迪纳国家科学院孟德尔奖章。她与第一作者Adam C. O'Neill、Fatma Uzbas、Giulia Antognolli和Florencia Merino等人一起进行了目前的研究。