研究中的种族多样性确定了更多与糖尿病相关特征相关的基因组区域

国际神奇的合作该小组由400多名全球学者组成，由埃克塞特大学(University of Exeter)牵头进行了一项全基因组关联荟萃分析。现发表于自然遗传学他们的研究结果表明，将研究扩展到不同的祖先会产生更多更好的结果，并最终使全球患者护理受益。

到目前为止，近87%这种类型的基因组研究已经在欧洲进行了。这意味着这些发现的实施方式可能不会对非欧洲血统的人最有利。

研究小组分析了范围广泛的队列数据，包括超过28万名无糖尿病患者。研究人员观察了用于诊断糖尿病和监测血液中糖和胰岛素水平的血糖特征。

研究人员将整个队列中30%的人纳入东亚人、西班牙人、非洲裔、南亚人和撒哈拉以南非洲人的行列。通过这样做，他们发现了24个与血糖特征相关的位点(或基因组区域)，这比他们单独在欧洲人身上进行的研究要多。

埃克塞特大学的教授Inês Barroso领导了这项研究，他说:“2型糖尿病是一个日益巨大的全球健康挑战，大多数增长最快的地区发生在欧洲以外。”虽然在不同的国家和文化之间有很多共同的遗传因素，但我们的研究告诉我们，它们确实存在差异，我们需要理解这些差异。这对于确保我们能够提供一种精准的糖尿病药物方法，优化每个人的治疗和护理至关重要。”

该研究的第一作者、埃克塞特大学(University of Exeter)的陈吉(Ji Chen)博士说:“我们发现了24个额外的基因组区域，这些区域的种族多样性比我们只研究欧洲人的研究要多。”除了确保研究反映全球人口的道德理由之外，我们的工作表明，这种方法产生了更好的结果。”

研究小组发现，尽管一些基因座在所有的祖先中都没有被检测到，但它们仍然有助于获取该祖先的血糖特征信息。该研究的合著者、马萨诸塞大学阿默斯特分校助理教授卡桑德拉·斯普拉克伦说:“我们的发现很重要，因为我们正朝着使用基因评分来衡量一个人患糖尿病的风险的方向发展。我们知道，只在一个血统的人身上发展起来的分数，在不同血统的人身上并不适用。这一点很重要，因为越来越多的医疗保健正朝着更精确的方法发展。如果不能根据血统来解释遗传变异，将影响我们准确诊断糖尿病的能力。”

这项研究的题目是“血糖特征的跨祖先基因组结构”发表在自然遗传学．