研究发现，肝素抑制SARS-CoV-2的入侵

根据英国利物浦大学和基尔大学领导的团队，当肝素结合时，它会破坏S蛋白受体结合域(RBDs)的结构，阻止它与人类细胞上的血管紧张素转换酶2 (ACE2)受体对接。

此外，在英国公共卫生部(PHE)的Porton Down实验室对活SARS-CoV-2病毒进行的研究表明，未分离的肝素(但不是低分子量肝素)可以在与目前临床环境中用作抗凝血剂的剂量相似的情况下抑制细胞传染性。在这些体外研究中，肝素将SARS-CoV-2的入侵率降低了80%。

根据研究小组的说法，他们的数据有力地支持了吸入(雾化)未分离肝素的临床测试，因为直接输送到肺部的剂量将具有非常强的抗病毒作用。

利物浦大学生物化学和系统生物学系的杰里米·特恩布尔教授说:“这是一个令人兴奋的消息，因为肝素可以迅速重新用于帮助缓解COVID-19感染，或者可能作为医务人员或护理人员等高危人群的预防性治疗。研究结果还促使我们研究了其他模仿肝素的新型化合物，这些化合物可能对SARS-CoV-2有效。”

基尔大学生命科学学院的马克·斯基德莫尔博士是这项研究的联合负责人，他补充说:“我们也知道肝素可以抑制一系列其他病毒，因此研究这些药物可以提供新的治疗策略，并可能成为未来抵御新出现的病毒威胁的第一道防线，例如，在疫苗开发期间。”

英国公共卫生部国家感染服务处的迈尔斯·卡罗尔教授评论道:“迫切需要针对SARS-CoV2病毒的新疗法。肝素具有众所周知的临床安全性，无疑是重新用于对抗Covid-19的一个有趣的候选药物。”

目前正在开展进一步工作，探索肝素和肝素模拟化合物作为COVID-19和其他新出现的病毒威胁(包括超冠状病毒)的潜在广谱抗病毒药物的潜力。

这项研究发表在《英国药理学杂志》上血栓和止血．