新方法使人体器官的3D显微镜

研究人员所做的是使用3D打印的矩阵来分割器官，用3D技术创造出最佳大小的组织部分进行光学成像。然后，这些片段可以被标记，以可视化基本上任何细胞类型或蛋白质的选择。由于每个组织都有已知的坐标，因此可以用计算机将单个的3D图像拼接成三维拼图，从而形成完整的人体器官。

比灰尘小

这种方法可以创建几乎任何尺寸的高分辨率人体器官3D图像，并保持微米的精度，这比灰尘颗粒还小。

在此之前，已经可以使用光学投影等技术来创建生物材料的高分辨率图像N层析成像和光片荧光显微镜，这也是研究人员在这项研究中使用的东西。相反，问题在于以前的方法没有提供可用的方法来标记你想要研究的各种细胞类型或蛋白质，例如，当你在更大范围内研究样本(如整个器官)时，使用荧光抗体。这就是新方法现在解决的问题。

Umeå的研究人员已经使用这种方法来研究人类胰腺。在胰腺内部，你会发现成千上万的产生胰岛素的细胞，叫做朗格汉斯岛。这些胰岛在胰岛素的产生中起着关键作用，因此当胰岛素的产生受到干扰时，它们是糖尿病的一个关键因素。使用这种新方法，研究人员能够展示以前未被识别的人类胰腺解剖和病理特征，包括胰岛密度极高的区域。他们的研究结果可能会对从临床前到临床领域的任何领域产生影响，例如改善糖尿病患者的胰岛移植方案，或者开发非侵入性临床成像来研究糖尿病患者的胰腺。

了解疾病

“除了使用新方法来研究糖尿病，它还可以提高对其他胰腺疾病的了解胰腺癌发病率最低，我们已经开始与Umeå的临床研究人员合作研究这个问题。但是这项技术本身应该可以用类似的方式来研究其他器官和疾病，因为它能够研究在整个器官环境中细胞变化发生的位置、它们的数量以及与附近组织和细胞类型的关系。”Ulf Ahlgren说。

这项已发表的研究是与乌普萨拉大学的研究人员合作进行的，由瑞典研究委员会、瑞典儿童糖尿病基金会、Diabetes Wellness Sverige、NovoNordisk基金会、Kempe基金会和Umeå大学资助。这项研究发表在《通讯生物学》杂志上。