研究小组分离出致命病毒受体“发现”可能是防御生物恐怖主义的关键

来自卫生科学统一服务大学(USU)、澳大利亚动物卫生实验室(AAHL)和国家癌症研究所(NCI)的一个合作研究小组在对抗两种可被设计用作生物武器的致命病毒方面取得了重大突破。研究小组分离出了尼帕病毒和亨德拉病毒的功能受体，这两种病毒是天然存在的高致病性副粘病毒，目前还没有治疗方法或疫苗。

Christopher C. Broder博士是USU微生物学系的副教授，他的nih资助的研究人员和研究人员团队证明了一种名为Ephrin-B2的细胞表面蛋白是亨德拉病毒和尼帕病毒的功能性受体。许多动物物种容易受到这些病毒的攻击，这使得病毒在中间宿主中扩增和传播的可能性更大。Ephrin-B2在动物体内高度保守，这一发现揭示了这些病毒如何感染如此广泛的宿主。

“除了我们对尼帕病毒和亨德拉病毒作为新兴的全球健康和经济威胁的担忧之外，我们还担心它们可能被用作生物恐怖剂，”国家过敏和传染病研究所所长安东尼·s·福奇博士在NIH的一份新闻稿中说，该研究所是NIH资助这项研究的部门。“这项工作由我们的生物防御研究项目资助，是朝着制定预防和治疗尼帕病毒和亨德拉病毒的对策迈出的重要一步。”

布罗德博士解释说:“既然我们已经确定了细胞受体，我们就有了一个新的活动目标，有望阻止病毒感染细胞。”团队成员Matthew Bonaparte博士和Anthony Dimitrov博士都来自USU，他们通过分析对两种易感细胞系的病毒感染具有抗性的人类细胞系，确定了细胞受体。这项研究结果发表在7月26日的《美国国家科学院院刊》上。

布罗德博士说:“我们发现了编码已知和预测的细胞表面蛋白质的基因，这些蛋白质在耐药细胞系中缺失。”“这些基因被植入细胞，然后在AAHL暴露于活病毒中。”

亨德拉病毒于1994年首次被分离出来，当时澳大利亚亨德拉爆发了马和人之间的呼吸和神经疾病，造成两人死亡。亨德拉最近在澳大利亚昆士兰州重新出现，那里的研究人员在生物安全级别为4的设施中分离出了这种病毒。

尼帕病毒与亨德拉病毒相似并属于同一属，最初是在1999年分离出来的，当时马来西亚和新加坡发生了脑炎和呼吸道疾病的大规模暴发，造成100多人死亡。去年，孟加拉国又爆发了两次尼帕病毒疫情，约75%的感染者死亡。科学家们感到不安的是，最近的许多病例都涉及尼帕病毒的人际传播，这种病毒起源于蝙蝠。

Ephrin-B2存在于中枢神经系统的细胞中，也存在于血管内的细胞中。它对人类和其他哺乳动物胚胎的中枢神经系统发育和血管生长至关重要。

布罗德和他的团队是为数不多的专注于这种病毒的科学家之一，自2000年以来，USU的研究人员一直在研究这种病毒。布罗德是由美国国立卫生研究院资助的大西洋中部地区生物防御和新兴传染病卓越中心六个项目之一的首席研究员。

这项研究已经产生了两项发明，USU和亨利·m·杰克逊军事医学发展基金会已经申请了专利。

第一项专利申请“亨德拉病毒和尼帕病毒G糖蛋白的可溶性形式”，涵盖了可溶性G糖蛋白的生产和使用。该蛋白可用作疫苗、药物组合物的研制和诊断性测定。第二项专利申请“副粘病毒抑制膜融合的组合物和方法”，涉及使用可溶性F糖蛋白的新肽序列来阻止病毒与宿主细胞的融合。这种肽可用于预防和/或治疗感染，使用这种肽开发的抗体可用于诊断分析。

亨利·m·杰克逊军事医学发展基金会(www.hjf.org)是一个私人的，非营利性组织，由国会授权，以支持USU和整个军事医学的军事医学研究和教育。

卫生科学制服服务大学(www.usuhs.mil)由美国国会特许，是一所完全认可的国防部研究生教育大学。

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