研究人员开发了对抗肥胖和心脏病的新疗法

Yoshimoto与UTSA健康、社区和政策学院运动机能系副教授Eunhee Chung合作测试了这种新药。在设计和合成后，Yoshimoto将测试样本送到Chung的国立卫生研究院资助的实验室，在那里她和她的研究团队正在进行生物活性化合物(植物和某些食物中少量存在的化学物质)的作用研究，以及如何利用运动来治疗肥胖和相关的代谢紊乱。

“在成长过程中，我梦想着帮助我的家人，他们都受到肥胖、心脏病和其他疾病的影响，”Yoshimoto说。“这个梦想现在正在变成现实，因为我们已经开发出一种小分子，可以用来对抗肥胖，这是世界上许多家庭都存在的问题。”

“作为一名运动生理学家，我真的相信运动是对抗非传染性疾病的最好良药，”Chung补充道。“不幸的是，人们对锻炼的坚持度很低，肥胖的患病率在持续上升。基于这些有希望的数据，我对进一步测试Yoshimoto博士的抑制剂抱有很大的希望。”

UTSA的药物有可能阻止P450 8B1的活性，P450 8B1是一种在体内产生胆酸的酶。这种抑制反过来又会减少胆固醇的吸收。这一过程可能是治疗与肥胖相关的代谢紊乱和其他与肥胖有关的疾病(如心脏病和糖尿病)的关键。

该团队的研究包括用这种抑制剂治疗小鼠7天。结果是他们血液中的葡萄糖水平下降——尽管他们被喂食了高脂肪和高蔗糖的饮食——但对他们的体重没有影响。这些结果证明了P450 8B1抑制剂如何导致更健康的代谢状况，其潜力可能导致开发一种治疗策略来治疗肥胖相关的胰岛素抵抗。

Yoshimoto和Chung的工作代表了UTSA的使命，即为改善社会健康和福祉的复杂挑战开发解决方案。发明一种有效预防肥胖的药物可以改善全世界的生活质量。

根据世界卫生组织据美国统计，2016年全球有19亿成年人超重，其中6.5亿人属于肥胖。在美国，每四例死亡中就有一例死于心脏病，而肥胖是其中的主要原因。在当地，71%的成年人超重或肥胖最近的报告来自圣安东尼奥市卫生区

“这些结果表明，我们在合成化学方面的研究如何通过治疗肥胖和心脏病，为社会福祉做出重大贡献，”Yoshimoto说。

吉本的药物化学研究是由马克斯和米妮·托默林·沃尔克基金(Max and Minnie Tomerlin voelker Fund)资助的，该基金在2019年捐赠了45万美元用于支持抗肥胖研究。

Chung的研究得到了美国国立卫生研究院的支持[NIH, NIGMS, grant GM125603]。