研究揭示了阿尔茨海默氏症样大脑疾病流行的可信估计

LATE是一个最近发现的脑部疾病模仿阿尔茨海默氏症的临床特征，阿尔茨海默氏症是最常见的痴呆症形式。LATE患者有时还同时患有一种或多种大脑疾病，如阿尔茨海默氏症，在这种情况下，他们更有可能出现更严重的症状。

这项新研究包括来自6196名研究参与者的尸检、遗传和临床数据，并增加了越来越多的证据，表明各种疾病和疾病过程会导致痴呆症。样本和数据的实质性贡献来自10个阿尔茨海默病研究中心该研究由美国国立卫生研究院国家老龄化研究所(NIA)及其附属研究资助。通过adrc，人们在死后将他们的大脑捐献给尸检研究。ADRC的科学家向家属提供尸检结果，并为国家数据库做出贡献，为更广泛的研究界提供有关神经退行性疾病的风险因素、症状和其他因素的信息。的大脑捐赠是发现的关键部分并使这些发现成为可能。需要在更广泛的人群中进行更多的研究，以充分了解LATE的风险因素和症状。

NIA专家可以接受采访，讨论本文的具体发现和/或阿尔茨海默氏症和相关痴呆症研究状况的广泛观点，以及LATE和脑捐献和临床试验参与的重要性。

• Eliezer Masliah，医学博士，NIA神经科学部门主任
• 尼娜·西尔弗伯格，博士，阿尔茨海默病中心项目主任，NIA神经科学部门

该研究部分由NIA资助P30AG072958, P30AG072977, K08AG065463, RF1AG072080, K08AG065426, R01AG038651, UF1AG057707, R01AG021055, P30AG066519, R01AG061111, R01AG057187, P30AG072946, R01AG054449, RF1AG069052, P30AG072972, R01AG062517, U19AG069701, K24AG053435, R01AG067482, r30ag064233, r01ag0622018, P30AG010161, P30AG072975, P30AG062677, U01AG006786, R01AG034676, P30AG66509和U19AG066567。

NIA领导NIH的系统规划、开发和实施研究的里程碑以实现有效治疗和预防阿尔茨海默病及相关痴呆的目标。这些活动与NIA的AD+ADRD里程碑相关:

• 2.P“确定TDP-43和FUS的发病机制和毒性。”
• 2.U确定细胞TDP-43移位的潜在病理和分子机制，磷酸化等翻译后修饰，以及症状前和明显常见痴呆的病理。