英国警告那些有严重过敏症的人应该避免辉瑞公司的COVID-19疫苗

“与新疫苗一样，MHRA(药品和保健产品监管机构)建议有严重过敏反应史的人不要接种这种疫苗，因为昨天有两名有严重过敏反应史的人出现了不良反应。英国国民健康服务的国家医疗主任斯蒂芬·波伊斯在周三(12月9日)的一份声明中说。

据《卫报》报道，这两位NHS成员都有严重过敏史，无论走到哪里，他们都随身携带肾上腺素自动注射器。这两名HSN工作人员在接种疫苗后不久都出现了类似过敏反应的症状，或严重的过敏反应，两人在接受治疗后均已康复。

“任何对疫苗、药物或食物有严重过敏反应史的人(如既往有类过敏反应史，或被建议携带肾上腺素自动注射器的人)不应接种辉瑞/BioNtech疫苗。根据新的MHRA指南。该指南还指出“复苏设施”应该在任何时候都可以接种所有疫苗。

据英国广播公司(BBC)报道，周二，英国数千人接种了首批辉瑞- biontech疫苗。据路透社报道，MHRA将进一步调查，辉瑞和BioNTech将支持调查。辉瑞公司此前曾表示，那些有严重不良过敏反应史的人不包括在他们的后期试验中，注射的患者信息传单说，不应该给那些对疫苗中的任何物质过敏的人注射。

“相当多的疫苗都会发生过敏反应，药物可能更常见。所以这并不意外。”伦敦卫生和热带医学学院的药物流行病学教授斯蒂芬·埃文斯在英国科学媒体中心发表的对记者的讲话中说。

”正如MHRA已经建议的那样，明智的做法是，对于任何已知有严重过敏反应的人来说，他们需要携带EpiPen，推迟接种疫苗，直到过敏反应的原因得到澄清，他说。

“我们拥有一系列资源和技术来支持任何Covid-19疫苗接种计划的安全监测。人工智能的使用将是其中一个因素。”

MHRA最近向英国公司Genpact (UK) Ltd支付了150万英镑用于人工智能软件工具。处理预期的大量新冠肺炎药物不良反应(adr)，并确保不遗漏adr反应文本中的任何细节”。然而，监管机构没有说明该技术是否已经到位，是否一直在监测可能的不良反应，或者是否发现了任何其他不良反应。

“任何对疫苗、药物或食物有过敏史的人都不应接种辉瑞BioNTech疫苗。”MHRA首席执行官June Raine在一份声明中说。

据路透社报道，一位美国高级官员周三表示，在对发生的事情有更多了解之前，已知有严重过敏反应的美国人可能不会成为辉瑞公司新冠病毒疫苗的候选人。FDA最近发布了一些文件，准备召开一个咨询委员会会议来调查这些数据。

“让世界知道这一点是合理的，并且要意识到对疫苗有这种反应的人。我认为说药物、食物或任何其他过敏都超出了科学的界限。”明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的病毒学家和疫苗研究员格雷戈里·波兰说。