阿尔茨海默病研究人员研究疾病早期的药物疗效

印第安纳大学医学院放射学和成像科学助理教授Adrian Oblak博士是该出版物的第一作者，他说该研究调查了药物verubecestat(一种β -分泌酶(BACE)抑制剂)在阿尔茨海默病早期阶段的疗效，使用MODEL-AD临床前测试核心药物筛选管道。

Oblak说:“尽管BACE抑制剂在临床试验中降低了晚期阿尔茨海默病患者的β淀粉样蛋白斑块，但由于不良事件或缺乏临床疗效，许多研究停止了。”“在阿尔茨海默病发病之前，这种药物的有效性也没有得到充分的研究，这使它成为MODEL-AD研究的理想化合物。”

研究人员进行了活体PET/MRI成像，以测量动物模型大脑中的淀粉样蛋白沉积和葡萄糖摄取，测量血浆和大脑β淀粉样蛋白，并评估其临床和行为特征。

匹兹堡大学老龄化研究所神经生物学和老年医学副教授、论文的资深作者Stacey Rizzo博士说，这项研究证实了该联盟在推进阿尔茨海默病研究中的重要性。

Rizzo说:“MODEL-AD联盟汇集了来自阿尔茨海默病生物学、小鼠模型、遗传学、行为研究、神经药理学和医学成像领域的专家，以开发有利于整个阿尔茨海默病研究社区的研究基础设施。”“目前还没有治愈阿尔茨海默病的方法，所以绝对有必要找到一种治疗方法，并制定预防策略。”

Rizzo说，隶属于美国国立卫生研究院的国家老龄化研究所资助了MODEL-AD联盟，为更大的研究界建立强大的基础设施，以改善临床前到临床转化研究，并加快为阿尔茨海默病风险患者带来有效和安全治疗的步伐。

“在我们严格的无偏见筛查策略下，我们能够预防显著的β淀粉样蛋白沉积，这是预期的;然而，在预防淀粉样蛋白斑块形成方面有效的相同剂量范围，在临床和认知能力没有改善的情况下，会产生类似的副作用，”Oblak谈到这项研究时说。“因此，如果我们使用这种严格的无偏倚方法审查这种化合物，我们就不会优先考虑将这种化合物推进临床试验。”

Oblak说，由于NIA的支持，这项调查的结果，就像MODEL-AD研究的所有动物模型、方案和验证数据一样，可以迅速提供给所有研究人员用于临床前药物开发。