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发布于2020年12月10日下午5点。
在两名国家卫生服务成员对辉瑞COVID-19疫苗产生过敏反应后，英国监管机构警告那些严重过敏的人避免接种疫苗。
“作为一种常见的新疫苗，MHRA(药品和保健产品监管机构)建议有严重过敏反应史的人不要接种这种疫苗，因为昨天有两名有严重过敏反应史的人对这种疫苗产生了不良反应。英国国家卫生服务的国家医疗主任斯蒂芬·波伊斯在周三(12月9日)的一份声明中说。
据《卫报》报道，这两名英国国民健康保险制度成员都有严重过敏史，无论去哪里都随身携带肾上腺素自动注射器。这两名HSN工作人员在接种疫苗后不久都出现了类似过敏反应的症状，或严重的过敏反应，两人在接受治疗后都已康复。
“任何对疫苗、药物或食物有严重过敏反应史的人(如既往有类过敏性反应史，或被建议携带肾上腺素自动注射器的人)都不应接种辉瑞/BioNtech疫苗，”根据MHRA的新指南。该指南还指出“复苏设施”应该在任何时候都能接种所有疫苗。
据BBC报道，周二，英国数千人接种了辉瑞-生物科技公司的第一批疫苗。据路透社报道，MHRA将进一步调查，辉瑞和BioNTech将支持调查。辉瑞此前曾表示，那些有严重不良过敏反应史的人不包括在他们的后期试验中，而且注射疫苗的患者信息传单上说，不应该给那些对疫苗中的任何物质过敏的人注射。
“相当多的疫苗都会发生过敏反应，药物可能更常见。所以这并不出乎意料。”斯蒂芬·埃文斯是伦敦卫生和热带医学学院的药物流行病学教授，他在对英国科学媒体中心发表的记者讲话中说。
”正如MHRA已经建议的那样，对于任何知道有严重过敏反应的人来说，明智的做法是，他们需要携带EpiPen，在过敏反应的原因澄清之前，推迟接种疫苗，他说。
“我们拥有一系列资源和技术来支持任何Covid-19疫苗接种计划的安全监测。人工智能的使用将是其中一个要素。”
MHRA最近向英国公司Genpact (UK) Ltd支付了150万英镑购买一款人工智能软件工具。处理预期出现的大量Covid-19药物不良反应(adr)，并确保不遗漏adr反应文本中的任何细节”。然而，监管机构没有说明这项技术是否已经到位，是否一直在监测可能的不良反应，或者是否发现了任何其他不良反应。
“任何对疫苗、药物或食物有过敏史的人都不应接种辉瑞BioNTech疫苗。”MHRA首席执行官June Raine在一份声明中说。
据路透社报道，一名美国高级官员周三表示，已知有严重过敏反应的美国人可能不适合接种辉瑞公司的COVID-19疫苗，直到对发生的事情有更多了解为止。FDA最近发布了文件，准备召开咨询委员会会议调查这些数据。
“让世界知道这一点是合理的，要意识到有人对疫苗有这样的反应。我认为说药物、食物或任何其他过敏都超出了科学的界限。”明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的病毒学家和疫苗研究员格雷戈里·波兰说。
